Des del 2009, diverses versions han cercat Internet (principalment mitjançant falsos missatges de correu electrònic enviats) d’un rumor que el govern dels Estats Units començaria a exigir als ciutadans que tinguessin un microxip incrustat a ells sota Obamacare. Això va ser i és encara fals.
Exemple de la remor:
Correu electrònic aportat per Sherry F., 11 de febrer de 2013:
Implant de micro xip A partir del 23 de març de 2013
La nova llei de l'assistència sanitària (atenció d'Obama) HR 3590 També la HR 4872 exigeix que tots els ciutadans dels Estats Units tinguin … implantat el FIFD
Amèrica ha llançat aquest malvat pla. és un micro xip injectat a la mà. contindrà totes les vostres dades personals, comptes bancaris, etc., i també un dispositiu GPS que s'està controlant. poden desactivar-lo en qualsevol moment si et semblen sospitosos o no fidels al seu govern o van en contra d’ells o del seu sistema i perdràs tot el que has tingut mai. aviat aquest dispositiu es farà comú tal com ho feien les targetes de crèdit, convertint el paper paper en diners digitals. vol dir que no hi ha res físicament a la mà. es farà obligatòria per a cada ciutadà amb el temps segons el seu pla i, després, el difonran fora d’Amèrica perquè puguin supervisar i controlar tantes persones com puguin i convertir-los en esclaus amb les seves tecnologies digitals.
aquest dispositiu és el futur o l'esclavitud
Tingueu en compte aquest dispositiu EVIL. si no em creieu, feu la vostra investigació abans de venir a discutir o debatre.
advertiu a més persones que crein aquesta consciència que realitzeu més investigacions pel vostre compte i estalvieu-vos d’aquest NOU PROPIETARI.
Implants d'Obamacare i Microxip
És cert que un esborrany inicial de la que es coneixia com a Llei de protecció del pacient i de cura assequible ("Obamacare") hauria establert un registre nacional de dispositius mèdics per fer un seguiment de la seguretat i l'eficàcia de tot tipus de dispositius mèdics inclosos, però no limitat. fins a "implantables, de vida o que pot sostenir la vida" (com ara marcapassos cardíacs, stents, neurostimuladors, dispositius oftàlmics, sistemes de lliurament de fàrmacs i monitors biomètrics).
Tanmateix, no va ordenar l' ús d'aquests dispositius.
Que es repeteixi: no ha permès l’ ús d’aquests dispositius.
En cap lloc de la versió de la factura sanitària es deia que els nord-americans han de tenir microxips o qualsevol altre dispositiu implantat a qualsevol lloc del seu cos. L'únic que es va dissenyar el registre proposat per "fer un seguiment" va ser l'eficàcia i la seguretat dels dispositius mèdics.
En qualsevol cas, la disposició que hauria creat el registre nacional de dispositius mèdics es va arrovar íntegrament a la legislació final signada per llei pel president Obama.
Errat i mal representat
El llenguatge en factures com aquesta és dens, tècnic i de vegades difícil de desxifrar. És fàcil de malinterpretar i, per tant, fàcil de representar erròniament. Per exemple, una publicació a Internet cita una part del passatge afectat sobre un registre nacional de dispositius mèdics i afirma que estipula que "tots els nord-americans poden ser obligats a rebre un microxip, similar al que s'utilitza en la identificació i el control d'animals, per rebre. Assistència sanitària obligada per l'Estat ".
La versió promulgada de la Llei de protecció al pacient i de cura assequible no conté res de dispositius mèdics implantables, ni molt menys xips RFID implantables, i molt menys una disposició que exigeix que tots els ciutadans dels Estats Units els tinguin.
Documents font
- HR 3200: creació d'un registre nacional de dispositius mèdics (fragment)
- HR 3200: Llei de 2009 sobre la salut assequible de les eleccions a Amèrica (no promulgada)
- HR 3590: Llei de protecció al pacient i atenció assequible (promulgada el 23 de març de 2010)
- El correu electrònic de cadena diu que els que estiguin en opció pública hauran d’implantar microxip
Politifact.com, 23 de novembre de 2009
- Els americans rebran un implant de microxip el 2013 per Obamacare?
NewsWithViews.com, 23 de juliol de 2012
- Objecció a l'implant de microxip per l'assistència sanitària del govern dels Estats Units (Obamacare)
Freedom's Phoenix, 25 d'octubre de 2012
Extracte de "HR 3200: America's Affordable Health Choices Act of 2009"
El següent llenguatge apareix al subtítol C d'un esborrany inicial (no la versió final) de la legislació aprovada en última instància amb el títol "Protecció del pacient i cura assequible" (ara més coneguda com "Obamacare").
En cap lloc es diu que algú sigui obligat a rebre implants de cap tipus, inclosos els implants de microxip RFID. A més, aquest passatge no estava inclòs en el projecte de llei final signat pel president Obama el 2010.
Registre nacional de dispositius mèdics
'(g) (1) El secretari ha d'establir un registre nacional de dispositius mèdics (en aquest subapartat anomenat "registre") per facilitar l'anàlisi de la seguretat de mercat i les dades de resultats de cada dispositiu que:
"(A) és o ha estat utilitzat en o sobre un pacient; i
'(B) és--
"(i) un dispositiu de classe III; o
'(ii) un dispositiu de classe II que sigui implantable, que mantingui la vida o que mantingui la vida.
"(2) En l'elaboració del registre, el secretari, en consulta amb el comissari d'Aliments i Medicaments, l'administrador dels centres per a serveis de Medicare i Medicaid, el cap de l'Oficina del coordinador nacional de tecnologies de la informació de la salut i la El secretari d'Afers Veterans, determina els millors mètodes per a …
"(A) incloure al registre, de manera coherent amb la subsecció (f), informació adequada per identificar cada dispositiu descrit en el paràgraf (1) per tipus, model i número de sèrie o un altre identificador únic;
"(B) mètodes de validació per analitzar les dades de resultats i resultats de pacients de diverses fonts i per enllaçar aquestes dades amb la informació inclosa en el registre tal com es descriu al paràgraf (A), inclosa, en la mesura que sigui possible, l'ús de--
"(i) dades facilitades al secretari en virtut d'altres disposicions d'aquest capítol; i
“(ii) informació de fonts públiques i privades identificades al paràgraf (3);
"(C) integrant les activitats descrites en aquest subapartat amb--
"(i) activitats previstes en el paràgraf (3) de la secció 505 (k) (relacionades amb la identificació activa del risc postmarketing);
"(ii) activitats del paràgraf (4) de la secció 505 (k) (relacionades amb l'anàlisi avançada de les dades de seguretat de drogues); i
"(iii) altres activitats de vigilància del secretari autoritzades per aquest capítol per a dispositius de mercat; i
"(D) oferint accés públic a les dades i anàlisis recopilades o desenvolupades a través del registre de manera i forma que protegeixin la privacitat i la informació de propietat dels pacients i que sigui àmplia, útil i que no pugui enganyar a pacients, metges i científics.
"(3) (A) Per facilitar les anàlisis de la seguretat al mercat i els resultats dels pacients dels dispositius descrits en el paràgraf (1), el Secretari ha de desenvolupar, en col·laboració amb entitats públiques, acadèmiques i privades, mètodes per …
"(i) obtenir accés a fonts dispars de dades de resultats i de seguretat dels pacients, incloses:
"(I) dades electròniques federals relacionades amb la salut (com ara les dades del programa Medicare sota el títol XVIII de la Llei de la Seguretat Social o dels sistemes de salut del Departament d'Afers Veterans);
"(II) dades electròniques relacionades amb la salut del sector privat (com ara dades de compra farmacèutica i dades de reclamacions d'assegurança mèdica); i
"(III) altres dades que el secretari consideri necessàries per permetre l'avaluació post-venda de la seguretat i l'efectivitat dels dispositius; i
"(ii) enllaçar dades obtingudes a la clàusula (i) amb informació al registre.
"(B) En aquest paràgraf, el terme" dades "fa referència a informació sobre un dispositiu descrit en el paràgraf (1), incloent-hi dades de reclamacions, dades de sondeigs de pacients, fitxers analítics estandarditzats que permeten l'agrupament i l'anàlisi de dades en entorns de dades dispars., els registres de salut electrònics i qualsevol altra dada que el Secretari consideri oportú.
"(4) No més tard de 36 mesos després de la data de publicació d'aquesta subsecció, el secretari promulgarà les regulacions per a la creació i el funcionament del registre en virtut del paràgraf (1). Aquesta normativa
"(A) (i) en el cas dels dispositius que es descriuen al paràgraf (1) i que es venen o després de la data de publicació d'aquesta subsecció, hauran de requerir als fabricants d'aquests dispositius que presentin informació al registre, inclòs, per cadascun d'aquests dispositius, el tipus, el model i el número de sèrie o, si es requereix en el subapartat (f), un altre identificador únic del dispositiu; i
"(ii) en el cas dels dispositius descrits en el paràgraf (1) i venuts abans d'aquesta data, pot requerir als fabricants d'aquests dispositius que presentin aquesta informació al registre, si el secretari ho considera necessari per protegir la salut pública;
"(B) establirà procediments …
"(i) permetre l'enllaç de la informació presentada a l'apartat A) amb les dades de seguretat i resultats dels pacients obtingudes en virtut del paràgraf (3); i
"(ii) per permetre anàlisis de dades enllaçades;
"(C) pot requerir als fabricants de dispositius que presentin la informació que sigui necessària per facilitar les avaluacions post-mercat de la seguretat i l'efectivitat del dispositiu i la notificació dels riscos del dispositiu;
"(D) establirà requisits per a informes periòdics i puntuals al secretari, que s'inclouran al registre, sobre tendències d'esdeveniments adversos, patrons d'esdeveniments adversos, incidència i prevalença d'esdeveniments adversos, i altra informació que el secretari consideri oportú, que pot incloure dades sobre tendències comparatives de seguretat i resultats; i
"(E) ha d'establir procediments que permetin l'accés públic a la informació del registre de manera i forma que protegeixin la privacitat del pacient i la informació de propietat i que sigui comprensible, útil i que no pugui enganyar a pacients, metges i científics.
"(5) Per dur a terme aquesta subsecció, hi ha autoritzats que es puguin apropiar les sumes que siguin necessàries per als exercicis 2010 i 2011.".
(2) DATA EFECTIVA: el secretari de Salut i Serveis Humans establirà i iniciarà la implementació del registre en virtut de la secció 519 (g) de la Llei federal sobre aliments, drogues i cosmètics, tal com s’afegeix al paràgraf (1), com a molt tard. data que es compleixi 36 mesos després de la data de la promulgació d’aquesta Llei, sense tenir en compte si s’havia promulgat o no la normativa definitiva per establir i funcionar el registre.
(3) MODIFICACIÓ DE MODIFICACIÓ- La secció 303 (f) (1) (B) (ii) de la Llei federal sobre aliments, drogues i cosmètics (21 USC 333 (f) (1) (B) (ii)) és modificada per colpejant "519 (g)" i inserint "519 (h)".
(b) Intercanvi electrònic i ús en els registres de salut electrònics certificats d'identificadors únics de dispositius-
(1) RECOMANACIONS- El Comitè de Política d'HIT establert a la secció 3002 de la Llei del Servei de Salut Pública (42 USC 300jj-12) recomana al cap de l'Oficina del coordinador nacional de normes de tecnologia de la informació sanitària, especificacions d'implementació i criteris de certificació. per a l’intercanvi electrònic i l’ús en registres de salut electrònics certificats d’un identificador de dispositiu únic per a cada dispositiu descrit a l’apartat 519 (g) (1) de la Llei federal sobre aliments, drogues i cosmètics, tal com s’afegeix a la subsecció (a).
(2) ESTÀNDARDS, CRITERIS D'IMPLANTACIÓ I CRITERIS DE CERTIFICACIÓ- El Secretari dels Serveis Humans de Salut, actuant a través del cap de l'Oficina del Coordinador Nacional de Tecnologies de la Informació Sanitària, ha d'adoptar normes, especificacions d'implementació i criteris de certificació per a l'intercanvi electrònic. i utilitzeu en els registres de salut electrònics certificats un identificador de dispositiu únic per a cada dispositiu descrit en el paràgraf (1), si es requereix aquest identificador a la secció 519 (f) de la Llei federal sobre aliments, drogues i cosmètics (21 USC 360i (f))) per al dispositiu.
